제 딸아이(중2)의 친구가 터너증후군이라 합니다. 키가 다른 아이보다 작아서 따돌림도 당하곤 하여 마음이 아팠는데 병명을 알고 보니 돕고 싶은 마음이 이는군요. 처음 듣는 용어라 인터넷에 찾아보니
".....터너 증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로 난소의 기능 장애가 발생하여 조기 폐경이 발생하며, 저신장증, 심장 질환, 골격계 이상, 자가 면역 질환 등의 이상이 발생하는 유전 질환이다. ..." 으로 설명되어 있는데
염색체의 부족이 문제인가 본데 이경우에 선생님께서 말씀하신 유전자를 키는 노력이 이경우에도 도움이 될지해서요. 있는 염색체를 키는 것과 부족한 염색체를 만드는 것은 다를 것 같기도하여 질문드립니다.
감사합니다.
존경하는 박사님께
[re] 이상구박사님!!!!! 제발 살려주세요
[re] 심각한 아토피에 걸려서 회복중이에요
박사님! 저에게도 이런일이 ....
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[re] 안녕하세요...조심스럽게 글 올려봅니다.
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Re..만성간염에 어떻게 해야하나요
T-임파구속의 변질된 유전자가 치아에 충치발생과 염증을 생기게 할수도 있나요?
단식에 대하여......
두유를 먹으면
터너증후군에 대해 질문드립니다
오른쪽 어깨에 [충돌증후군]이 있습니다.
성행위와 자위행위에 대해 질문..
물 마시는 방법과 그 효능에 대해서..?
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[re] 사구체신염에 대해 알고 싶습니다.
터너증후군의 경우는 정상여성에게 두개의 X염색가 있는데 그 중에 한개의 X염색체 전체가 없어져버린 경우입니다. 유전자를 창조하시고 모든 세포들을 창조하고 인간자체를 창조하신 분이시라면 염색체 한개 쯤 쉽게 창조하실 수 있다고 생각됩니다.
현실적으로는 뉴스타트를 하면서 여성호르몬, 성장호르몬 치료흫 받아가시면 점점 호전되어 가리라고 확신합니다.